Docking Molekular Potensi Antikanker Payudara Protein 1YC4 Dari Senyawa Turunan Kuersetin

Penyakit kanker payudara merupakan salah satu penyakit degeneratif yang sangat membahayakan, salah satunya kanker payudara yang banyak menyerang wanita. Kanker payudara dapat diinisiasi salah satunya oleh ekspresi berlebih dari protein HER-2 yang dapat menginduksi terjadinya dimerisasi dan autofosforilasi sehingga memicu terjadinya aktivasi Focal Adhesion Kinase (FAK) sehingga mengakibatkan migrasi dan metastasis pada sel kanker payudara. Kuersetin adalah senyawa golongan flavonoid yang sangat banyak terdapat di alam. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui mekanisme penghambatan ekspresi berlebih dari protein protein HER-2 (PDB ID: 1YC4) oleh senyawa turunan kuersetin yaitu Quercetin-7-olate 3,4’- bissulfate(3-) dengan molecular docking. Metode molecular docking dilakukan dengan beberapa tahapan seperti preparasi protein, validasi docking, preparasi ligand 3D, dan docking antara senyawa turunan kuersetin [Quercetin-7-olate 3,4’-bissulfate(3-)] teroptimasi dengan protein 1YC4 yang mengacu pada parameter energi ikatan, dimana semakin rendah nilai energi ikatan maka semakin kuat dan stabil ikatan yang terjadi antara senyawa turunan kuersetin [Quercetin-7-olate 3,4’-bissulfate(3-)] dengan protein 1YC4. Diperoleh hasil docking berupa energi ikatan senyawa turunan kuersetin [Quercetin-7-olate 3,4’-bissulfate(3-)] dengan protein 1YC4 yaitu -7.2 kkal/mol, sedangkan energi ikatan protein 1YC4 adalah -7.61 kkal/mol. Energi ikatan tersebut menunjukkan bahwa senyawa turunan kuersetin yaitu [Quercetin-7-olate 3,4’-bissulfate(3-)] memiliki potensi sebagai antikanker payudara karena mampu memodulasi ekspresi berlebih dari protein 1YC4.