Docking Ligan Anti Kanker Prostat dengan Ligan Pembanding Senyawa Turunan Asam Galat Menggunakan Autodock 4.2 dan Discovery Studio

Br. Pakpahan, Astri Devi and Roza, Destria (2021) Docking Ligan Anti Kanker Prostat dengan Ligan Pembanding Senyawa Turunan Asam Galat Menggunakan Autodock 4.2 dan Discovery Studio. In: Prosiding Seminar Nasional Kimia & Pendidikan Kimia#2 - 2021, 11 Desember 2021, Medan.

[thumbnail of Article.pdf]
Preview
Text
Article.pdf - Published Version

Download (3MB) | Preview

Abstract

Asam galat memiliki peran sebagai agen antikanker dengan cara menghambat proliferasi sel dan menginduksi apoptosis. Penelitian ini bertujuan menentukan potensi senyawa turunan asam sinamat yaitu asam galat sebagai sebagai obat antikanker prostat melalui proses in silico molekuler docking secara komputasi berdasarkan energi bebas Gibbs (ΔG), konstanta inhibisi, interaksi ikatan hidrogen serta Root Mean Deviation Square (RMSD). Hasil docking menunjukan senyawa asam galat memiliki nilai energi bebas Gibbs (ΔG) terbaik yaitu sebesar -0.69 kcal/mol, sedangkan nilai energi bebas Gibbs (ΔG) terbaik pada ligan utama yaitu -8.53 kcal/mol. Adapun konstanta inhibisi senyawa asam galat yaitu 314.31 mM dan interaksi ikatan hydrogen menunjukkan adanya interaksi antara ligan uji terhadap reseptor androgen pada asam amino tertentu, yaitu GLU793; TRP796; LEU797; dan akseptor tidak menguntungkan HIS789. Kesimpulan penelitian ini menunjukan bahwa senyawa asam galat berpotensi dijadikan sebagai kandidat obat antikanker prostat.

Item Type: Conference or Workshop Item (Paper)
Keywords: kanker prostat; antikanker; asam galat; docking
Subjects: Q Science > QD Chemistry
Q Science > QD Chemistry > QD450 Physical and theoretical chemistry
Q Science > QD Chemistry > QD71 Analytical chemistry
Divisions: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Kimia
Depositing User: Mrs Catur Dedek Khadijah
Date Deposited: 01 Aug 2022 04:28
Last Modified: 01 Aug 2022 08:30
URI: https://digilib.unimed.ac.id/id/eprint/47060

Actions (login required)

View Item
View Item