IMMOBILISASI ENZIM UREASE UNTUK PEMBUATAN SENSOR KIMIA DALAM PENENTUAN UREA

Pembuatan biosensor urea untuk analisis urea secara potensiomeri melalui
immobilisasi enzim urease telah dilakukan. Imobilisasi urease ini dibantu dengan
matriks polivinil alkohol (PVA) menjadi membran yang terlapis pada kawat
wolfram yang digunakan untuk mendeteksi urea secara potensiometri dengan
elektroda pembanding Ag/AgCl. Penelitian didahului dengan uji respon urea pada
elektroda dengan variasi pencelupan 1x-5x kemudian penentuan larutan buffer,
pH larutan buffer, konsentrasi larutan buffer, konsentrasi larutan elektrolit, jenis
larutan buffer dan pengaruh senyawa pengganggu. Pengukuran urea memiliki
respon yang lebih baik pada larutan buffer Natrium Asetat 0,001 M dan pH 7.
Membran elektroda dibuat dari 0,0504 gram PVA dan 6 mg enzim urease dan
dilekatkan pada kawat wolfram dengan variasi satu kali (1x) hingga lima kali (5x)
pencelupan. Setelah imobilisasi, membran larut dalam air pada proses pengujian
sehingga elektroda membran dicoating pada campuran 0,5044 gram PVC, 0,0120
gram KTpClPB dan 10 mL tetrahidrofuran (THF) dan melekat pada wolfram.
Elektroda urea digunakan untuk analisis urea standar. Pengukuran potensial urea
terbaik terdapat pada larutan buffer Natrium asetat 0,001 M, pH larutan 7
menggunakan elektroda dengan variasi 1x pencelupan. Hasil pengukuran
menunjukkan, elektroda dengan variasi 1x pencelupaan memiliki linearitas yang
terbaik dengan Faktor Nernst yang tinggi. Faktor Nernst 9,44 linear pada
konsentrasi 10-3 Mhingga 10-5 M. Elektroda urea variasi dua kali (1x) pencelupan
merupakan elektroda urea terbaik pada pengembangan biosensor urea ini dan
memiliki rata-rata waktu respon 258 sekon.