SELEKSI DAN PENGAKARAN TANAMAN MANGGIS (GARCINIA MANGOSTANA L.) IN VITRO HASIL INDUKSI RADIASI SINAR GAMMA UNTUK MENDAPATKAN MUTAN POTENSIAL

Tujuan penelitian tahun I adalah melakukan analisis genetik tanaman manggis hasil radiasi sinar gamma dengan menggunakan marka molekuler RAPD, menyediakan tunas manggis in vitro sebagai sumber untuk pengakaran manggis in vitro, mendapatkan kombinasi media pengakaran untuk tanaman manggis in vitro, melakukan uji coba tehnik grafting atau kaki ganda pada tanaman Model untuk diterapkan pada manggis in vitro pada penelitian tahun ke dua.Penelitian ini terdiri dari seri penelitian yaitu 1) Analisis tanaman hasil radiasi sinar gamma dengan menggunakan penanda RAPD, 2) 1nduksi tunas in vitro manggis, ditanam pada media Murashige and Skoog 1/2N (MS 1/2N) yang ditambah dengan 5 ppm BAP, sebagai sumber tunas untuk pengakaran, 3) Optimasi media pengakaran dengan berbagai modifikasi zat pengatur tumbuh, 4) Tehnik grafting pada tanaman model dilakukan secara in vitro. Hasil penelitian ini menunjukkan : 1) Analisis molekuler dengan marka RAPDmenunjukkan perubahan pola pita DNA, seluruh primer (10 primer) dapat membedakan antara tanaman kontrol darn hasil perlakuan. Analisis pengelompokan pada tingkat DNA dengan markaRAPD menunjukkan perubahan terkecil adalah sebesar 9 % (koefisien kemiripan 0,91),perubahan terbesar adaiah 38 % (koefisien kemiripan sebesar 0.62). 2) Telah dihasilkan tunas manggis mvitro dengan media tumbuh MS 1/2 N + dengan 5 ppm BAP. 3) Media pengakaran terbaik adalah MS 1/2 N IBA 3 mg + NAA 4 mg/l, 4) Dipernieh tanaman model untuk perlakuan tahnik grafting. lnduksi mutasi dapat digunakan untuk meningkatkan variabilitas genetik untuk tujuan memperbaiki sifat-sifat tanaman manggis.